目录号:FZ-5 | 规格:询价 |
ISSR (Inter-simple sequence repeat, 简单重复序列间区标记),是一种基于微卫星序列发展起来的新的分子标记,具有简便、稳定、多态性高等优点。用锚定的微卫星DNA为引物,即在SSR序列的3’ 端或5’ 端加上2~4个随机核苷酸,在PCR反应中,锚定引物可以引起特定位点退火,导致与锚定引物互补的间隔不太大的重复序列间DNA片段进行PCR扩增。所扩增的ISSR区域的多个条带通过聚丙烯酰胺电泳或者琼脂糖凝胶电泳得以分辨。
ISSR实验常见问题
1)ISSR引物是客户提供,还是从引物数据库中筛选?
我们现有UBC数据库中的100条引物,客户可根据参照文献报道的引物,我们从这
些引物中筛选多态引物。如果没有文献报道,只能从数据库中筛选。
2)是否可以做差异片段的回收?
公司现在只做到多态分析这一步,不做差异片段的回收克隆。
3)是否可以提供差异片段的大小?
因为是琼脂糖电泳,所以只能提供差异片段的大致范围,不能提供差异片段的准
确大小。
4)ISSR实验课题相关费用?
公司收费标准为:30个样品,8对引物,6000元,样品量多可协商。
5)如何进行数据统计?
按照电泳图谱同一位置上ISSR条带的有无进行统计,有条带的记为“1”,无条带
的记为“0”,获得原始0、1数据矩阵。在此基础上,我们给客户提供个体间聚类图
及相似系数。
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