概述：
本试剂盒可从溶液或琼脂糖中回收DNA片段，不含盐、蛋白质、RNA等杂质，纯度与Cs密度梯度离心相仿。500bp以上片段，回收率90%以上，200bp～500bp回收率80%以上，100bp～200bp回收率60%。可回收单链、双链DNA片段以及环状质粒DNA。此方法原理：本试剂盒所带Resin质子化以后，具有在高盐、低pH值情况下吸附DNA，低盐、高pH值情况下释放DNA的性质。
组成：
1. 离心柱 100个 柱上含有树脂
2. 溶液A 100ml 6M NaClO4,0.03M NaAc，pH5.2,少量酚红
3. 溶液 B 1.5ml 3M NaAc
4. 溶液C 60ml 用时加入70ml无水乙醇,充分混匀
5. 溶液D 6ml TE缓冲液
步骤：（一）从琼脂糖中纯化/回收DNA片段
1. 切取含DNA片段的琼脂糖（100mg～300mg）用吸头捣碎按重量比1：3（切取重量∶溶液A的体积比）加入溶液A。
2．65℃水溶5-10分钟，胶完全溶化即可，其间可振荡助溶2-3次，待溶化后置室温加入15ul溶液B,充分混匀。
注：如果体积大于500μl,可适当增加溶胶时间。
3. 将溶液置于离心柱中，静置2分钟，≥8000rpm 离心20-30秒，若一次加不完，
可分两次离心。
4．倒掉液体，加入500μl溶液C于离心柱中8000rpm离心 20-30秒，弃液体。
5．重复步骤4。
6. 12000rpm再次离心1分钟，甩干剩余液体以除去残余酒精。
7. 将离心柱置于新的离心管中，室温敞开离心管盖放置5～10分钟，使乙醇挥发殆尽。
8.加入20～30ul溶液D（50℃水浴），静置2分钟。
9.15000rpm离心1分钟，管底溶液即为所需DNA。　将DNA贮存于-20℃可长期保存.
（二）从溶液中纯化回收DNA片段
1．在DNA溶液中加入3倍体积的溶液A，15ul溶液B，充分混匀。
2．其余步骤接（一）的步骤3。
注意事项：
1.电泳缓冲液可为TAE或TBE，但TAE效果最佳。
2.影响回收率和回收质量最主要因素是PH值和切胶薄厚。溶液A为橙黄色，有利于观察琼脂糖是否完全溶解，也是pH指示剂。用户回收时当总体积大于500ul可适量多加溶液B；切胶越薄越好。
3.离心柱放入离心管中，若盖不上盖子，亦没有关系，可敞开盖离心。
4.水浴温度范围为50～65℃亦可，溶液D的用量视用户对DNA浓度要求而定。
5.收质量可用OD260/280比值来判断，本试剂盒所得DNA比值大于1.4，比值偏低主要是一些无机离子的存在，不影响其他分子生物学操作，国内同类产品及一些低档进口产品OD260/280比值一般在1.1～1.4 之间。